Европейское агентство лекарственных средств «заставили» зарегистрировать вакцину «Pfizer», уже убившую больше людей, чем «Новичок»

В некоторых материалах говорится, что качество препарата было поставлено ЕАЛС под сомнение.

Однако ряд высокопоставленных представителей ЕС продолжал настаивать на скорейшем утверждении вакцины.

В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявляла о необходимости одобрить препараты от «Pfizer/BioNTech» и «Moderna» до конца года, сообщил один из сотрудников ЕАЛС.

При этом он подчеркнул, что с обоими препаратами «до сих пор имеются проблемы».

Издание утверждает, что «больше всего трудностей возникло с вакциной «Pfizer».

Особенно после того, как вскрылся факт несоответствия составов препарата в коммерческих партиях и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний.

Кроме того, беспокойство вызвало отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок и нехватка данных о коммерческих партиях вакцины, отмечается в материале.

Ранее сообщалось, что массовая вакцинация на Западе препаратом компаний «Pfizer/BioNTec» привела к тому, что десятки людей уже умерли, у сотен пациентов отмечаются серьезные последствия после уколов.

• Другие новости: «ВОН ОНО ЧЁ…»: В ФБР ДОПУСКАЮТ, ЧТО ШТУРМ КАПИТОЛИЯ БЫЛ ОРГАНИЗОВАН ДЛЯ ЗАВЛАДЕНИЯ НОУТБУКОМ НЕНСИ ПЕЛОСИ И ПЕРЕПРАВКИ ЕГО В РОССИЮ

Подписывайтесь  на наш  Telegram-канал

Следите за новостями ТТ-Инфо в социальных сетях facebook и twitter