Европейское агентство лекарственных средств «заставили» зарегистрировать вакцину «Pfizer», уже убившую больше людей, чем «Новичок»
На Европейское агентство лекарственных средств оказывалось давление во время утверждения вакцины против «COVID-19» от компании «Pfizer». Об этом стало известно изданию «Le Monde» из опубликованных в интернете конфиденциальных документов регулятора.
В некоторых материалах говорится, что качество препарата было поставлено ЕАЛС под сомнение.
Однако ряд высокопоставленных представителей ЕС продолжал настаивать на скорейшем утверждении вакцины.
В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявляла о необходимости одобрить препараты от «Pfizer/BioNTech» и «Moderna» до конца года, сообщил один из сотрудников ЕАЛС.
При этом он подчеркнул, что с обоими препаратами «до сих пор имеются проблемы».
Издание утверждает, что «больше всего трудностей возникло с вакциной «Pfizer».
Особенно после того, как вскрылся факт несоответствия составов препарата в коммерческих партиях и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний.
Кроме того, беспокойство вызвало отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок и нехватка данных о коммерческих партиях вакцины, отмечается в материале.
Ранее сообщалось, что массовая вакцинация на Западе препаратом компаний «Pfizer/BioNTec» привела к тому, что десятки людей уже умерли, у сотен пациентов отмечаются серьезные последствия после уколов.
- Другие новости: «ВОН ОНО ЧЁ…»: В ФБР ДОПУСКАЮТ, ЧТО ШТУРМ КАПИТОЛИЯ БЫЛ ОРГАНИЗОВАН ДЛЯ ЗАВЛАДЕНИЯ НОУТБУКОМ НЕНСИ ПЕЛОСИ И ПЕРЕПРАВКИ ЕГО В РОССИЮ
Подписывайтесь на наш Telegram-канал
Следите за новостями ТТ-Инфо в социальных сетях facebook и twitter
