Компания «AstraZeneca» подала заявку на регистрацию своей вакцины в Евросоюзе
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании «AstraZeneca». Принятие решения об использовании вакцины будет принимать в ускоренном режиме. Об этом сообщила пресс-служба европейского регулятора.
Ожидается, что разрешение на использование вакцины «AstraZeneca» в Европейском союзе может быть выдано к 29 января.
«Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что «EMA» уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе обзора. На этом этапе «EMA» оценило данные лабораторных исследований, данные о качестве вакцины и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных из четырех продолжаются клинические испытания в Великобритании, Бразилии и Южной Африке», - сообщили в «ЕМА».
- Другие новости: «СОХРАНИЛ В ЭТОЙ СТРАНЕ ВСЕ, ЧТО ЕЕ РАЗРУШАЕТ…»: ЕВГЕНИЙ КОМАРОВСКИЙ СЧИТАЕТ, ЧТО «У КОГО-КТО В РУКАХ «КОЩЕЕВО ЯЙЦО» ЗЕЛЕНСКОГО»
Подписывайтесь на наш Telegram-канал
Следите за новостями ТТ-Инфо в социальных сетях facebook и twitter
