Ученые разработали первый в мире анализ крови, способный точно определять синдром хронической усталости

Ведущий исследователь, профессор Дмитрий Пшежецкий из Медицинской школы Норвича Университета Восточной Англии (UEA), сказал: «ME/CFS» - это серьезное и часто инвалидизирующее заболевание, которое характеризуется чрезвычайной усталостью, не проходящей после отдыха.

«Мы знаем, что некоторые пациенты сообщают, что их игнорируют или даже говорят, что их болезнь «все в их голове». Без окончательных тестов многие пациенты годами не имеют диагноза или получают неправильный диагноз».

Мы хотели выяснить, сможем ли мы разработать анализ крови для диагностики этого состояния - и нам это удалось. Наше открытие предлагает потенциал для простого и точного анализа крови, который поможет подтвердить диагноз, что может привести к более ранней поддержке и более эффективному лечению», - добавил он.

Ученые из Университета Восточной Англии (UEA) совместно с компанией «Oxford Biodynamics» (OBD) проанализировали, как именно меняется структура ДНК у людей с синдромом хронической усталости. Для исследования они использовали образцы крови 47 пациентов с этим диагнозом и 61 - образцов здоровых людей. В результате команда выявила характерную закономерность в ДНК, которая присуща только больным «МЭ/CFS» и отсутствует у здоровых людей. Именно это открытие позволило создать новый высокоточный тест.

Как указано в публикации журнала «Journal of Translational Medicine», тест имеет 92% чувствительности - то есть в большинстве случаев правильно определяет наличие болезни, и 98% специфичности, что означает способность точно исключать ложные результаты у здоровых людей.

Пшежецкий добавил: «Это значительный шаг вперед, ведь впервые у нас есть простой анализ крови, который может достоверно идентифицировать «ME/CFS» - что потенциально может изменить то, как мы диагностируем и лечим это сложное заболевание».

Александр Акулитчев, главный научный сотрудник «OBD», который финансировал и был соавтором исследования, сказал: «Синдром хронической усталости - это не генетическое заболевание, с которым рождается человек, поэтому использование «эпигенетических» маркеров «EpiSwitch», которые могут меняться в течение жизни человека, в отличие от фиксированного генетического кода, было ключом к достижению такого высокого уровня точности».

Однако другие эксперты призвали к проведению дополнительных исследований для подтверждения этого вывода и к оценке теста среди большего количества пациентов.

• Другие новости: НАРДЕПЫ ПОДАЛИ К ПРОЕКТУ ГОСБЮДЖЕТА НА 2026 ГОД 3339 ПОПРАВОК, ЧТО СТАЛО РЕКОРДОМ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 19 ЛЕТ