В Евросоюзе одобрили для применения вторую «надежную» вакцину от коронавируса
Европейский профильный регулятор одобрил вакцину компании «Moderna» от «COVID-19» для использования на территории ЕС. Об этом сообщили в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) 6 января.
«EMA рекомендовала предоставить условное разрешение на продажу вакцины «Moderna» от «COVID-19» для профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) у людей в возрасте от 18 лет. Это вторая вакцина от «COVID-19», рекомендуемая EMA для авторизации», - говорится в коммюнике регулятора.
Указано, что комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) «тщательно оценил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины и на основе консенсуса рекомендовал Европейской комиссии предоставить официальное условное разрешение на продажу».
Отмечается, что масштабное клиническое испытание показало, что «вакцина «Moderna» от «COVID-19» эффективна для предотвращения «COVID-19» у людей от 18 лет».
«Вакцина «Moderna» от «COVID-19» вводится в виде двух инъекций в руку с интервалом 28 дней. Наиболее частые побочные эффекты вакцины «Moderna» от «COVID-19» обычно были легкими или умеренными и исчезли в течение нескольких дней после вакцинации. Наиболее частыми побочными эффектами являются боль и припухлость в месте инъекции, усталость, озноб, лихорадка, увеличение или болезненность лимфатических узлов под мышками, головная боль, боль в мышцах и суставах, тошнота и рвота. Безопасность и эффективность вакцины будут продолжать контролироваться», - добавили в регуляторе.
Ранее сообщалось, что по мнению американского фармацевта Стивена Бранденбурга вакцина от «COVID-19» производства компании «Moderna» может причинить вред людям и изменить их ДНК.
- Другие новости: ПРЕМЬЕР ШМЫГАЛЬ ПОРУЧИЛ МВД И МИНЗДРАВУ ПРОВЕРИТЬ ИНФОРМАЦИЮ О «ПОДПОЛЬНОЙ ВАКЦИНАЦИИ» «СЛУГ НАРОДА»
Подписывайтесь на наш Telegram-канал
Следите за новостями ТТ-Инфо в социальных сетях facebook и twitter