В США «надежные» вакцины, разработанные «Pfizer/BioNTech» и «Moderna» подвергнут дополнительным исследованиям
Национальный институт аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID) через несколько недель начнет исследование, в ходе которого намерен установить причины возникновения у некоторых людей острой аллергической реакции после введения вакцины от коронавируса, разработанной совместно компаниями «Pfizer» и «BioNTech».
По его сведениям, в настоящее время проводится подготовка и предварительное планирование исследования, в нем, как ожидается, примут участие несколько сотен человек, которые в течение своей жизни переживали острую аллергическую реакцию.
«Мы несколько обеспокоены, что люди с аллергиями, у которых подобная реакция возникала на многие вещи, не только на вакцины, могут сейчас опасаться проходить вакцинацию», - заявил глава отделения биологии аллергии, астмы и дыхательных путей Элкис Тогиас.
Отмечается, что исследования института могут также затронуть вакцину компании «Moderna», которая вслед за «Pfizer» и «BioNTech» получила разрешение на применение в США.
На прошлой неделе в Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) заявили, что изучают порядка пяти зафиксированных в стране случаев аллергической реакции на вакцину, ранее одобренную регулятором.
По мнению экспертов управления, аллергическую реакцию может вызывать химическое вещество под названием полиэтиленгликоль, которое входит в состав не только вакцины «Pfizer», но и прививки от компании «Moderna».
Подписывайтесь на наш Telegram-канал
Следите за новостями ТТ-Инфо в социальных сетях facebook и twitter
