В США разрешили опробовать на людях имплантант для лечения депрессии
Устройство размером с ягоду черники устанавливают в головном мозге пациентов, где она должна стимулировать нейронные сети с пониженной активностью.
Разрешение на проверку нейрокомпьютерного интерфейса (НКИ) выдало Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), информирует «Popular Science».
Имплантат, разработанный стартапом «Motif Neurotech», теоретически должен лечить депрессию из-за бездоротовой стимуляции. Такая технология также используется, чтобы помочь людям с тяжелым параличом использовать курсоры и клавиатуру компьютера.
Разработчики называют прибор «миниатюрным кардиостимулятором мозга». Его размещают в твердой мозговой оболочке, защищающей головной мозг. Процедура не требует сложного вмешательства – ее проводят через 30 минут в амбулаторных условиях.
НКИ обеспечивает электрические сигналы, чтобы активировать части центральной исполнительной сети мозга, которые у людей с клинической депрессией неактивны. Для этого он использует беспроводную магнитоэлектрическую технологию для излучения специальных сигналов.
Пациенты смогут получать лечение, надев кепку, имеющую беспроводную связь с имплантатом. По всей вероятности, для эффекта людям нужно будет носить головной убор ежедневно по несколько раз в течение 10-20 минут. Однако разработчики до сих пор нарабатывают процедуру.
«Цель этой технологии состоит в том, чтобы она стала эквивалентом непрерывного монитора глюкозы для пациентов с диабетом, но для психического здоровья», – говорит генеральный директор и соучредитель «Motif» Джейкоб Робинсон.
В клиническом испытании примут участие 10 человек с клинической депрессией, которым раньше не помогли другие способы лечения болезни. За безопасностью и эффективностью работы устройств в мозге будут наблюдать 12 месяцев.
Если испытания будут успешны, технология станет первым примером НКИ, который смогут успешно использовать для лечения клинической депрессии.





